Вопрос здоровья малыша является приоритетным для родителей. В нашей клинике есть возможность провести новорожденному скрининговый тест.
Для будущих родителей
Для оценки риска рождения больного ребенка мы проводим скрининг будущих родителей на носительство моногенных заболеваний. Риск зачатия больного ребенка существует, если партнеры оказываются носителями одного и того же дефектного гена.
Эта диагностика рекомендована как при планировании естественной беременности, так и перед проведением программ ВРТ с использованием половых клеток донора.
Если первый ребенок в семье болен, исследование также поможет подтвердить генетическое заболевание и дать оценку риска передачи заболевания будущему малышу.
Для новорожденных
Вопрос здоровья малыша является приоритетным для родителей. В нашей клинике есть возможность провести новорожденному скрининговый тест Igenomix (IGX-NBS). Это комплексный генетический тест, с помощью которого выявляется широкий спектр заболеваний.
Использование технологии секвенирования (NGS) нового поколения позволяет проводить быструю и точную диагностику генетических нарушений.
В скрининг новорожденных входят широко распространенные заболевания, требующие специфической терапии, которая при своевременном назначении улучшает прогноз для жизни ребёнка и его развития. К ним относятся 237 болезней: нервно-мышечные, неврологические, эндокринологические, пульмонологические, иммунодефициты, заболевания обмена веществ и другие.
Благодаря ранней диагностике генетического отклонения можно начать лечение с самого рождения и предотвратить развитие сопутствующих патологий, а также таких осложнений, как задержка физического и умственного развития.
