Вопрос здоровья малыша является приоритетным для родителей. В нашей клинике есть возможность провести новорожденному скрининговый тест.

Для будущих родителей

Для оценки риска рождения больного ребенка мы проводим скрининг будущих родителей на носительство моногенных заболеваний. Риск зачатия больного ребенка существует, если партнеры оказываются носителями одного и того же дефектного гена.

Эта диагностика рекомендована как при планировании естественной беременности, так и перед проведением программ ВРТ с использованием половых клеток донора.

Если первый ребенок в семье болен, исследование также поможет подтвердить генетическое заболевание и дать оценку риска передачи заболевания будущему малышу.

Для новорожденных

Вопрос здоровья малыша является приоритетным для родителей. В нашей клинике есть возможность провести новорожденному скрининговый тест Igenomix (IGX-NBS). Это комплексный генетический тест, с помощью которого выявляется широкий спектр заболеваний.

Использование технологии секвенирования (NGS) нового поколения позволяет проводить быструю и точную диагностику генетических нарушений.

В скрининг новорожденных входят широко распространенные заболевания, требующие специфической терапии, которая при своевременном назначении улучшает прогноз для жизни ребёнка и его развития. К ним относятся 237 болезней: нервно-мышечные, неврологические, эндокринологические, пульмонологические, иммунодефициты, заболевания обмена веществ и другие.

Благодаря ранней диагностике генетического отклонения можно начать лечение с самого рождения и предотвратить развитие сопутствующих патологий, а также таких осложнений, как задержка физического и умственного развития.

Наши специалисты

Все специалисты

Вопросы и ответы

На каком сроке беременности можно пройти неинвазивные пренатальные ДНК-тесты (НИПТ/НИПС)?
Тестирование проводится при отсутствии противопоказаний на установленном по УЗИ сроке не менее 10 недель. При этом врачи рекомендуют пройти исследование до 20 недель беременности, так как в случае высокого риска заболевания потребуется его подтверждение другими методами.
Близкородственный брак – это риск рождения ребенка с генетическим заболеванием?
Кровное родство супругов повышает вероятность рождения ребёнка с моногенным заболеванием, имеющим аутосомно-рецессивный тип наследования, так как у родственников больше шансов передать своему потомству одинаковую мутацию в гене, доставшуюся им от общего родственника – носителя. Для определения риска таких заболеваний в вашей семье рекомендуем проконсультироваться с нашим врачом-генетиком.
Какая подготовка необходима для сдачи генетических анализов?
Большинство генетических анализов сдаются без предварительной подготовки, не натощак. Для получения подробной информации рекомендовано проконсультироваться с нашими специалистами по телефону.
Можно ли сдать генетическую панель/секвенирование без направления врача?
Для проведения исследования необходимо предоставить назначение врача, где указано, какой именно пациенту рекомендован анализ. Также в день сдачи необходимо предоставить всю информацию по клинической картине пациента, так как она крайне важна для интерпретации результатов тестирования.

Остались вопросы?
Закажите обратный звонок!

Наш специалист перезвонит и проконсультирует вас.

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с политикой обработки персональных данных.

Центр Репродукции
Клиники Екатерининская

Центр Репродукции Клиники Екатерининская – это в первую очередь команда первоклассных специалистов, которые помогают своим пациентам преодолеть бесплодие и исполнить свою заветную мечту – стать родителями.

Наши врачи имеют опыт работы свыше 15 лет в области репродукции, они провели более 5000 успешных ЭКО. В клинике применяют комплексный подход к диагностике и лечению, который способен решить практически любые проблемы репродуктивного здоровья.

Контакты

Центр репродукции и генетики

Адрес

г.Краснодар, ул. Кожевенная, 66

Режим работы

пн-пт: 8:00 - 18:00
сб: 8:00 - 15:00
вс: выходной