На сегодняшний день эти исследования являются неотъемлемой частью работы нашего Центра Репродукции. Мы проводим диагностику хромосомных аномалий наиболее современным и точным методом NGS, который позволяет определять хромосомные нарушения. Для определения мутаций в отдельных генах в нашем центре используется диагностика моногенных заболеваний.

В каких случаях рекомендуется выполнение ПГД?

  • если в паре женщина старше 35 лет, мужчина старше 42;
  • наличие неудачных попыток ЭКО при переносе эмбрионов хорошего качества и хороших показателях эндометрия;
  • парам, в которых один из родителей является носителем наследственного заболевания;
  • рождение детей с наследственными болезнями;
  • замершая беременность, выкидыши, мертворождение;
  • желание родителей убедиться в здоровье своего будущего ребенка.

Более подробную информацию об особенностях ПГД можно узнать на консультации у наших специалистов Центра Репродукции и генетики.

Опасно ли это для эмбриона?

Родителям не стоит переживать, что ПГД может навредить эмбриону. Биопсия не влияет на его здоровье и на течение будущей беременности, так как забор клеток происходит из той части эмбриона, из которой образуется плацента. Клетки, формирующие плод, не затрагиваются.

Преимущества ПГД

повышает вероятность рождения здорового малыша

снижает риск замершей беременности и выкидыша

повышает частоту наступления беременности в протоколе ЭКО

исключает прерывание беременности в случае наличия генетических аномалий

Наши специалисты

Все специалисты

Вопросы и ответы

На каком сроке беременности можно пройти неинвазивные пренатальные ДНК-тесты (НИПТ/НИПС)?
Тестирование проводится при отсутствии противопоказаний на установленном по УЗИ сроке не менее 10 недель. При этом врачи рекомендуют пройти исследование до 20 недель беременности, так как в случае высокого риска заболевания потребуется его подтверждение другими методами.
Какая подготовка необходима для сдачи генетических анализов?
Большинство генетических анализов сдаются без предварительной подготовки, не натощак. Для получения подробной информации рекомендовано проконсультироваться с нашими специалистами по телефону.
Близкородственный брак – это риск рождения ребенка с генетическим заболеванием?
Кровное родство супругов повышает вероятность рождения ребёнка с моногенным заболеванием, имеющим аутосомно-рецессивный тип наследования, так как у родственников больше шансов передать своему потомству одинаковую мутацию в гене, доставшуюся им от общего родственника – носителя. Для определения риска таких заболеваний в вашей семье рекомендуем проконсультироваться с нашим врачом-генетиком.
Можно ли сдать генетическую панель/секвенирование без направления врача?
Для проведения исследования необходимо предоставить назначение врача, где указано, какой именно пациенту рекомендован анализ. Также в день сдачи необходимо предоставить всю информацию по клинической картине пациента, так как она крайне важна для интерпретации результатов тестирования.

Остались вопросы?
Закажите обратный звонок!

Наш специалист перезвонит и проконсультирует вас.

Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с политикой обработки персональных данных.

Для нас важно
ваше мнение!

Оставить отзыв

Энкира Ульцинова

Хочу от всей души поблагодарить Светлану Геворковну Лещинскую за радость материнства! Ровно год назад мы с мужем пришли на прием к Светлане Геворковне после 10 лет ожидания наступления беременности, после 3 попыток ЭКО в НИИ Кулакова в Москве, наконец-то с первого раза у нас со Светланой Геворковной получилось зачать, выносить и родить нашу принцессу, сегодня я стала мамой благодаря ее профессионализму! Искренне желаю Светлане Геворковне всего самого наилучшего и всему персоналу клиники за то, что сделали нас счастливыми родителями!

Юлия

Обращались с мужем. Ему ставили бесплодие. Посоветовали обратиться к генетику. Выбрали Елену Евгеньевну Панкову по хорошим отзывам. Врач нам понравилась! Приятная и грамотная!
Был подробный хороший осмотр! Всё объяснили, рассказали и разложили "по полочкам"! Ответили на все вопросы!

Марина

Выражаю благодарность, репродуктологу Якимовой Марии Викторовне и клинике "Екатерининская" за счастье, появившееся в моей семье 12.03.2024г. СПАСИБО ЗА СЫНА! Это чудо случилось, только благодаря профессионализму Марии Викторовны! Грамотные решения, высокая квалификация, точные действия, расчёт и с первой попытки мы получили долгожданный результат, о котором мечтали 15 лет. Как долго я Вас искала... Много было пройдено за эти года в местных больницах и безрезультатное ЭКО открыло мне глаза...., что надо искать специалиста своего дела, где бы он не находился... Ваши посты, прямые эфиры - это большой труд. Спасибо!
Расстояние в 500 км из ДНР в Краснодар преодолевалось с лëгкостью, т. к. знала, что Вы именно тот доктор, который делает людей счастливыми. От души желаю, долгих лет успешной деятельности, крепчайшего здоровья Вам, родным и хороших людей в жизни.
А клинике "Екатерининская" - процветания!

Центр Репродукции
Клиники Екатерининская

Центр Репродукции Клиники Екатерининская – это в первую очередь команда первоклассных специалистов, которые помогают своим пациентам преодолеть бесплодие и исполнить свою заветную мечту – стать родителями.

Наши врачи имеют опыт работы свыше 15 лет в области репродукции, они провели более 5000 успешных ЭКО. В клинике применяют комплексный подход к диагностике и лечению, который способен решить практически любые проблемы репродуктивного здоровья.

Контакты

Центр репродукции и генетики

Адрес

г.Краснодар, ул. Кожевенная, 66

Режим работы

пн-пт: 8:00 - 18:00
сб: 8:00 - 15:00
вс: выходной