🧬 Консультация генетика в Краснодаре | Генетик при ЭКО и планировании беременности

👩‍⚕️ Приём врача-генетика для оценки наследственных рисков, анализа кариотипа, носительства заболеваний. Подготовка к ЭКО с ПГТ-А и ПГТ-М при повторных неудачах, замерших беременностях или возрасте 35+. 📱 Запись: 8 (861) 202-0-202 или онлайн

Консультация генетика

Забота о здоровье будущего малыша

Записаться на приём

Консультация генетика при ЭКО в Краснодаре

Генетическая консультация при ЭКО помогает оценить возможные риски ещё до переноса эмбриона и повысить шансы на рождение здорового ребёнка.

Консультация особенно важна при возрасте старше 35 лет, повторных неудачных попытках, замерших беременностях или наличии наследственных заболеваний в семье.

Специалисты с опытом более 15 лет

Оборудование и технологии, повышающие успех

Такт и уважение на каждом этапе

Лечение в комфортных условиях

Врачи

Все врачи

Панкова Елена Евгеньевна

Стаж 27 лет

Генетик

Экспертный центр репродукции

Мы понимаем, что путь к беременности — это не только медицинский процесс, но и эмоциональный.

Поэтому сочетаем современные технологии, внимательное отношение и понятную тактику лечения. Вы всегда знаете, что происходит и зачем назначен каждый этап.

Работа со сложными случаями

Сохранение фертильности

Минимизация стресса

Ориентация на результат

Современная эмбриологическая лаборатория

Командная работа

Поддержка на каждом этапе

Бережная стимуляция

Безопасность в приоритете

Работа с низким АМГ

Лечение мужского бесплодия

Часто задаваемые вопросы о приёме генетика

ЭКО — это не только вопрос наступления беременности, но и вопрос её благополучного развития. Консультация генетика помогает оценить индивидуальные риски ещё до переноса эмбриона.

Врач анализирует семейную историю, возрастные факторы, предыдущие потери беременности, результаты спермограммы и кариотипирования. Это позволяет заранее определить, требуется ли дополнительная диагностика или генетическое тестирование эмбрионов, чтобы повысить шансы на рождение здорового ребёнка.

Если в семье не было генетических заболеваний, нужна ли консультация?

Да, потому что отсутствие известных случаев не означает отсутствие рисков.

Многие мутации могут передаваться скрыто — человек может быть носителем и не знать об этом.

Кроме того, существуют мутации de novo — новые генетические изменения, которые возникают впервые в половых клетках или на ранних этапах развития эмбриона.

Что такое носительство и как оно влияет на беременность?

Носительство — это наличие мутации в одном из генов без проявления заболевания.

При аутосомно-рецессивном типе наследования болезнь может проявиться только в том случае, если оба родителя являются носителями одного и того же гена. В такой ситуации риск рождения ребёнка с заболеванием может составлять 25%.

Генетическое тестирование позволяет выявить такие пары заранее и выбрать безопасную тактику, включая ПГТ.

Какие бывают типы наследования простыми словами?

Аутосомно-доминантный тип — достаточно одной изменённой копии гена, чтобы заболевание проявилось. Вероятность передачи ребёнку может достигать 50%.

Аутосомно-рецессивный тип — заболевание развивается только при наличии двух изменённых копий гена (от мамы и папы). Родители при этом могут быть здоровыми носителями.

Х-сцепленный тип — мутация расположена в Х-хромосоме. Чаще страдают мальчики, а женщины могут быть носителями без симптомов.

Понимание типа наследования помогает правильно оценить риски и выбрать метод диагностики.

Что включает генетическое обследование пары?

По показаниям могут назначаться:

Кариотипирование — анализ структуры и количества хромосом;
NGS-панели (Next Generation Sequencing) — высокоточное секвенирование генов для выявления мутаций;
SNP-анализ — исследование генетических вариаций для оценки рисков наследственных заболеваний;
расширенные панели носительства (carrier screening).

Объём исследований определяется индивидуально и зависит от анамнеза пары.

Что такое ПГТ и как оно проводится?

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это исследование эмбриона до его переноса в матку.

С помощью биопсии трофэктодермы и последующего анализа методом NGS можно выявить:

ПГТ-А — анеуплоидии (нарушения числа хромосом);
ПГТ-М — конкретные моногенные заболевания;
ПГТ-SR — хромосомные перестройки у родителей.

Трофэктодерма — это наружный слой клеток эмбриона на стадии бластоцисты. В дальнейшем именно из этих клеток формируется плацента, а не сам ребёнок. Во время процедуры берётся несколько клеток трофэктодермы, при этом внутренняя клеточная масса, из которой развивается плод, не затрагивается.

Биопсия проводится на современном оборудовании с использованием лазерной технологии и считается безопасной процедурой. По данным клинических исследований, корректно выполненная биопсия трофэктодермы не влияет на дальнейшее развитие эмбриона и здоровье будущего ребёнка.

ПГТ позволяет выбрать эмбрион с нормальным хромосомным набором и снизить риск замершей беременности или рождения ребёнка с генетической патологией.

Повышает ли ПГТ шансы на беременность?

ПГТ не изменяет эмбрион и не «улучшает» его, но позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным хромосомным набором.

Это особенно важно:

при возрасте женщины старше 35 лет;
при повторных неудачных попытках ЭКО;
при замерших беременностях;
при выявленных хромосомных перестройках у одного из партнёров;
при наличии наследственных заболеваний в семье.

Преимплантационное генетическое тестирование помогает:

снизить риск переноса эмбриона с хромосомными нарушениями;
уменьшить вероятность невынашивания беременности;
сделать перенос более прицельным за счёт выбора наиболее генетически полноценного эмбриона;
сократить число неудачных попыток и эмоциональную нагрузку;
повысить вероятность рождения здорового ребёнка при наличии генетических факторов риска.

Таким образом, ПГТ помогает сделать программу ЭКО более предсказуемой и снизить эмоциональную и физическую нагрузку на пару.

Стоимость

Все цены

Центр Репродукции
Клиники Екатерининская

Центр Репродукции Клиники Екатерининская – это в первую очередь команда первоклассных специалистов, которые помогают своим пациентам преодолеть бесплодие и исполнить свою заветную мечту – стать родителями.

Наши врачи имеют опыт работы свыше 20 лет в области репродукции, они провели более 5000 успешных ЭКО. В клинике применяют комплексный подход к диагностике и лечению, который способен решить практически любые проблемы репродуктивного здоровья.

Лечебно-диагностический центр Анализы УЗИ Дневной гинекологический стационар Ведение беременности Аптека

Рейтинги независимых сервисов

Яндекс

4.8 ⭐️

27 отзывов

2 GIS

4.8 ⭐️

36 отзывов

ПроДокторов

4.9 ⭐️

877 отзывов

Doctu

4.4 ⭐️

110 отзывов

Сбер Здоровье

4.4 ⭐️

28 отзывов

НаПоправку

5.0 ⭐️

5 отзывов

Отзывы

Все отзывы

Для нас важно
ваше мнение!

Оставить отзыв

13 Августа 2024

Юлия Владимировна

5 ⭐️

Спасибо огромное Врачу с большой буквы, профессионалу и просто очень приятному отзывчивому и чуткому человеку Шпак Наталье Васильевне! 10 лет попыток эко , в разных клиниках Москвы , все безрезультатно ( попав к Вам были достигнуты результаты которых даже близко нигде не получилось, лечение было расписано, препараты подобраны и вот 10.02.24 родился мальчик 3990кг на мужа день рождение!) С легкой руки Наталья Васильевна сделала подсадку на годовщину нашей свадьбы с мужем и родился ребеночек в мужа юбилей. Хотелось бы еще отметить саму клинику, не возникло проблем ни на одном этапе , девочки на ресепшен очень приятные, все сотрудники приятные , особенно эмбриологи . Спасибо большое Вам , очень счастливы и благодарны, что выбрали именно Вас !!!

30 Марта 2026

Виталий

5 ⭐️

Бесплодие более 7 лет. Варикоцеле 3 стадии. Не знаю, как это работает, но я 2 раза обследовался у Олега Халитовича. Первый раз обратился 7 лет назад. Детей не было 7 лет. После обследования выявили варикоцеле. Прошёл лечение, и жена забеременела и родила здорового сына. Второй раз ходил в 2025 году. Не получалось с детьми 3 года. После приёма и обследования все случилось, жена беременна. Всем рекомендую данного специалиста. Врач от Бога.

30 Марта 2026

Александр

5 ⭐️

Обратился к врачу с проблемой с половым здоровьем, за 2 года врачи не могли ничего найти, что может влиять, так влиять. Пришёл к Агзибекову Р. П., прошёл анализы, которые он мне назначил, нашли проблему и полечили её. Прекрасная работа врача, всё объяснил, разложил по полочкам и назначил правильное лечение.

30 Марта 2026

Анна

5 ⭐️

К врачу обращался мой муж. У нас были проблемы с зачатием, анализы у мужа были далеки от идеала. Ранее муж наблюдался у другого андролога, улучшения были, но незначительные. Олег Халитович обратил внимание на те аспекты, которые прошлый врач не учел, назначил лечение, тщательно обследовал мужа, всё подробно ему объяснил. У мужа создалось впечатление, что специалист очень вдумчивый и грамотный. Через несколько месяцев лечения муж пришел на повторный прием с анализами, которые показали очень хорошие показатели, а еще через два месяца нам удалось зачать ребенка. Большое спасибо доктору за то, что помог докопаться до причины проблемы, восстановить здоровье мужа и дал нам шанс стать родителями.

30 Марта 2026

Имя скрыто

5 ⭐️

С женой стали планировать ребенка, решили подойти ответственно к этому - обследоваться, подготовиться. Жена через интернет нашла андролога Агзибекова Р.П. и записала на прием. На удивление, консультация оказалась нужнее, чем я думал. Врач назначил анализы, после получения результатов назначил витаминки и дал важные рекомендации. Жена тоже проконсультировалась со своими врачами в этой же клинике. Итог - 2 полоски с первого раза!

Центр Репродукции
Клиники Екатерининская

Адрес:

г. Краснодар, ул. Кожевенная, 66

Режим работы:

пн-пт: 7:00 - 20:00, сб: 7:00 - 15:00, вс: 8:00 - 15:00

Записаться

Остались вопросы?
Свяжитесь с нами!

Позвонить

🧬 Консультация генетика в Краснодаре | Генетик при ЭКО и планировании беременности